Making Skripts for vouches!

Status
This thread has been locked.
WeGotADumbo

WeGotADumbo

Setting up servers
Banned
Feedback score
0
Posts
146
Reactions
48
Resources
0
Hi MC-Market,

Today I'm making small/medium Skripts for vouches.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
 
Click to expand...
PebbleHost
High performance, consistent uptime and fast support. Minecraft hosting that just works.
WeGotADumbo

WeGotADumbo

Setting up servers
Banned
Feedback score
0
Posts
146
Reactions
48
Resources
0
Banned forever. Reason: Scamming (https://builtbybit.com/threads/wegotadumbo-scam-report.112953/)
WeGotADumbo

WeGotADumbo

Setting up servers
Banned
Feedback score
0
Posts
146
Reactions
48
Resources
0
Banned forever. Reason: Scamming (https://builtbybit.com/threads/wegotadumbo-scam-report.112953/)
Saphirus

Saphirus

Premium
Feedback score
6
Posts
835
Reactions
390
Resources
0
InspireDev said:
if i read your messages is this the error that i get:

Hulp en informatie voor kankerpatienten
header-hbk.gif

Spring naar inhoud
← Onderzoek Paddestoelen als kanker bestrijding
Hoe X – Ray Mammografie de epidemie van kanker versneld →
Studie: radiation therapie kan kankers 30x kwaadaardiger maken
Geplaatst op september 27, 2013 door admin
In aansluiting op de hielen van de recente onthullingen die x-ray mammografie kunnen bijdragen aan een epidemie van de toekomst straling geïnduceerde borstkanker, in een nieuw artikel met de titel, “Radiation Therapy Treatment Genereert Resistant Cancer Stem Cells Van Agressieve borstkankercellen,” gepubliceerd in het tijdschrift Cancer 1 juli 2012, onderzoekers van de afdeling Radiotherapie in het UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center verslag dat bestraling eigenlijk drijft borstkankercellen in een grotere maligniteit.

De onderzoekers vonden dat zelfs wanneer straling helft dood van de behandelde tumorcellen, de overlevende cellen resistent zijn geworden tegen die behandeling, bekend als geïnduceerde borstkanker stamcellen (iBCSCs) zijn, waren tot 30 keer meer kans op tumoren te vormen dan de niet-bestraalde borstkanker cellen. Met andere woorden, de radiotherapie regredieert de totale populatie van kankercellen, genereren de valse indruk geven dat de behandeling werkt, maar in feite de verhouding zeer kwaadaardige van goedaardige cellen in die tumor verhoogt, uiteindelijk leidend tot de iatrogene (behandeling geïnduceerde) dood van de patiënt.



Vorige maand, een verwante studie gepubliceerd in het tijdschrift Stem Cells getiteld, “Radiation-geïnduceerde herprogrammeren van cellen borst,” vond dat ioniserende straling geherprogrammeerd minder kwaadaardig (meer gedifferentieerde) borstkankercellen in iBCSCs, helpt te verklaren waarom een conventionele behandeling daadwerkelijk verrijkt de tumor populatie met hogere niveaus van behandeling-resistente cellen.

Een groeiende hoeveelheid onderzoek klaagt nu conventionele behandeling van kanker met chemotherapie en straling als een belangrijke bijdragende oorzaak van kankerpatiënt sterfte. De voornaamste reden hiervoor is dat kanker stamcellen, die bijna uitsluitend tegen conventionele behandeling, niet worden gericht, maar integendeel worden aangemoedigd gedijen bij blootstelling aan chemotherapie en radiotherapie.

Om te begrijpen hoe de conventionele behandeling de kanker in een grotere maligniteit drijft, moeten we eerst begrijpen wat kanker is ….



Wat zijn kankerstamcellen, en waarom zijn ze resistent zijn tegen behandeling?
Tumoren zijn eigenlijk zeer georganiseerde assemblages van cellen, die verrassend goed gecoördineerde voor cellen die worden verondersteld om het resultaat van strikt willekeurige mutatie. Ze zijn in staat het bouwen van hun eigen bloedtoevoer (angiogenese), zijn in staat om zich te verdedigen door het zwijgen van kanker-onderdrukking genen, afscheidende bijtende enzymen zich ongehinderd door het lichaam te bewegen, veranderen hun metabolisme en wonen in lage zuurstof en zure omgevingen, en weet hoe om hun eigen oppervlak-receptor eiwitten te verwijderen om detectie te ontsnappen door witte bloedcellen. In een eerder artikel met de titel “Is Kreeft Een Oude Survival Program Ontmaskerd?” we verder gaan uitpluizen deze opkomende weergave van kanker als een evolutionair gooi-back en niet een bijproduct van strikt toevallige mutatie.

Omdat tumoren niet alleen het gevolg zijn van een of meer gemuteerde cellen “gaande schurk” en produceren exacte klonen van zichzelf (multi-mutatie en klonale hypotheses), maar zijn een diverse groep van cellen met radicaal verschillende eigenschappen phenotypal, chemotherapie en straling beïnvloeden elk celtype anders.

Tumoren bestaan uit een groot aantal cellen, waarvan vele volledig goedaardig zijn.
De meest dodelijke celtype in een tumor of bloedkanker, bekend als kanker stamcellen (CSC), heeft de mogelijkheid om aanleiding te geven tot alle celtypes binnen die kanker.

Zij kunnen delen door mitose ofwel twee stamcellen (waardoor de dikte van de stam populatie) of een dochtercel die gaat te differentiëren in verschillende celtypes en een dochtercel die stamcellen eigenschappen behoudt vormen.

Hierdoor CSC zijn tumorigene (tumor-vorming) en moet de primaire doelstelling van kankerbehandeling, omdat ze in staat tot het initiëren en doorzetten van kanker. Ze zijn ook steeds meer erkend om de oorzaak van de terugval en metastase na conventionele behandeling.

CSC zijn uitzonderlijk resistent tegen conventionele behandeling voor de volgende redenen

CSC, minder dan 1 op de 10.000 cellen in een bepaalde kanker, waardoor ze moeilijk te vernietigen zonder het vernietigen van de meeste andere cellen die de tumor. [Ii]
CSC langzaam te repliceren, waardoor ze minder snel worden vernietigd door chemotherapie en straling behandelingen die doelcellen die sneller delen.
Conventionele chemotherapie richten gedifferentieerd en differentiërende cellen, die het leeuwendeel van de tumor kan vormen, maar dit zijn geen nieuwe cellen zoals de KSC die ongedifferentieerde te genereren.
Het bestaan van CSC verklaart waarom de conventionele behandeling van kanker de boot volledig heeft gemist als het gaat om gericht op de oorzaak van de tumoren. Een reden hiervoor is dat bestaande kankerbehandelingen worden doorgaans ontwikkeld in diermodellen waar het doel is om een tumor te verkleinen. Omdat muizen het meest worden gebruikt en hun levensduur niet meer dan twee jaar, tumorrelaps zeer moeilijk, zo niet onmogelijk te bestuderen.

De eerste ronde van chemotherapie doodt nooit de volledige tumor, maar slechts een percentage. Dit verschijnsel heet de fractionele kill. Het doel is om herhaalde behandelingscycli (gewoonlijk zes) om de populatie tumor regressie op nul, zonder het doden van de patiënt.

Wat gewoonlijk gebeurt is dat de behandeling doodt selectief het minder schadelijke celpopulaties (dochtercellen), en verhogen van goedaardige en / of minder maligne cellen de verhouding van CSCs. Dit is niet anders dan wat er gebeurt als antibiotica worden gebruikt om bepaalde infecties. Het geneesmiddel kan 99,9% wegvagen van de doelgroep bacteriën, maar 0,1% heeft of ontwikkelt resistentie tegen het middel, waardoor de 0,1% terug komen met de tijd en nog sterker.

Het antibioticum ook, doodt de andere voordelige bacteriën die het lichaam infecties tegen natuurlijk op dezelfde manier chemotherapie doodt immuunsysteem van de patiënt (witte bloedcellen en beenmerg), uiteindelijk voor de onderliggende voorwaarde ten ziekteherhaling waarschijnlijker.

De realiteit is dat de chemotherapie, hoewel het tumor volume verminderd door het verhogen van goedaardige dochtercellen de verhouding van processen zijn daadwerkelijk dat het de kanker meer kwaadaardige gemaakt.

Van Radiotherapie is ook aangetoond dat kanker stamcellen verhogen in de prostaat, hetgeen uiteindelijk leidt tot kanker terugkeer en verslechterde prognose. [Iii] Kanker stamcellen kan ook verklaren waarom castratie therapie vaak niet in prostate kankerbehandeling. [Iv]

Non-giftigste substanties voor Target en Kill CSC
Van Natuurlijke verbindingen is aangetoond dat drie eigenschappen die ze geschikt alternatief maken voor conventionele chemotherapie en radiotherapie tonen:

Hoge veiligheidsmarge: Ten opzichte van chemotherapie middelen zoals 5-fluorouracil natuurlijke verbindingen zijn twee ordes van grootte veiliger
Selectieve cytotoxiciteit: De mogelijkheid om alleen die cellen die kankercellen en niet gezond doelwitcellen
CSC Targeting: De mogelijkheid om op de kanker stamcellen te richten binnen een tumor bevolking.
De voornaamste reden waarom deze stoffen niet worden gebruikt in een conventionelebehandeling is omdat ze niet octrooieerbaar zijn, noch winstgevend. Helaas, de criteria voor drug selectie zijn geen veiligheid, effectiviteit, toegankelijkheid en betaalbaarheid. Als dit zo was, zou natuurlijke verbindingen een integraal onderdeel van de standaard van zorg in de moderne behandeling van kanker vormen.

Onderzoek geeft aan dat de volgende verbindingen (alsmede gemeenschappelijke voedingsbronnen) de mogelijkheid om CSCs doel:

Curcumine (kurkuma)
Resveratrol (Rode Wijn; Japanse duizendknoop)
Quercetine (Ui)
Sulforafaan (Brocolli spruiten)
Parthenolide (hoefblad)
Andrographalide (Andrographis)
Genisteïne (Gekweekte Soy; Koffie)
Piperine (zwarte peper)
Aanvullend onderzoek vinden op de GreenMedInfo.com multidrugresistentie pagina geven meer dan 50 verbindingen remmen multidrugresistentie kankers in experimentele modellen.

————————————————– ——————————

Straling-geïnduceerde herprogrammering van borstkankercellen. Stamcellen. 2012 May; 30 (5) :833-44. PMID: 22489015

[Ii] Human acute myeloïde leukemie is georganiseerd als een hiërarchie die afkomstig is van een primitieve hematopoietische cellen. Nat Med. 1997 juli, 3 (7) :730-7. PMID: 9212098

[Iii] herstel van bestraalde prostaatkanker Lange termijn verhoogt kankerstamcellen. Prostate. 2012 18 april Epub 2012 18 april PMID: 22513891

[Iv] Stem-lijkende Cellen met Luminal Progenitor Fenotype Overleef Castratie in Human Prostaatkanker. Stamcellen. 2012 21 maart Epub 2012 21 maart PMID: 22438320

Dit artikel is niet bedoeld als zelfmedicatie maar als ondersteuning op de reguliere behandeling, raadpleeg altijd uw behandelende arts.

Be Sociable, Share!

[DOUBLEPOST=1464112139][/DOUBLEPOST]if i read your messages is this the error that i get:

Hulp en informatie voor kankerpatienten
header-hbk.gif

Spring naar inhoud
← Onderzoek Paddestoelen als kanker bestrijding
Hoe X – Ray Mammografie de epidemie van kanker versneld →
Studie: radiation therapie kan kankers 30x kwaadaardiger maken
Geplaatst op september 27, 2013 door admin
In aansluiting op de hielen van de recente onthullingen die x-ray mammografie kunnen bijdragen aan een epidemie van de toekomst straling geïnduceerde borstkanker, in een nieuw artikel met de titel, “Radiation Therapy Treatment Genereert Resistant Cancer Stem Cells Van Agressieve borstkankercellen,” gepubliceerd in het tijdschrift Cancer 1 juli 2012, onderzoekers van de afdeling Radiotherapie in het UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center verslag dat bestraling eigenlijk drijft borstkankercellen in een grotere maligniteit.

De onderzoekers vonden dat zelfs wanneer straling helft dood van de behandelde tumorcellen, de overlevende cellen resistent zijn geworden tegen die behandeling, bekend als geïnduceerde borstkanker stamcellen (iBCSCs) zijn, waren tot 30 keer meer kans op tumoren te vormen dan de niet-bestraalde borstkanker cellen. Met andere woorden, de radiotherapie regredieert de totale populatie van kankercellen, genereren de valse indruk geven dat de behandeling werkt, maar in feite de verhouding zeer kwaadaardige van goedaardige cellen in die tumor verhoogt, uiteindelijk leidend tot de iatrogene (behandeling geïnduceerde) dood van de patiënt.



Vorige maand, een verwante studie gepubliceerd in het tijdschrift Stem Cells getiteld, “Radiation-geïnduceerde herprogrammeren van cellen borst,” vond dat ioniserende straling geherprogrammeerd minder kwaadaardig (meer gedifferentieerde) borstkankercellen in iBCSCs, helpt te verklaren waarom een conventionele behandeling daadwerkelijk verrijkt de tumor populatie met hogere niveaus van behandeling-resistente cellen.

Een groeiende hoeveelheid onderzoek klaagt nu conventionele behandeling van kanker met chemotherapie en straling als een belangrijke bijdragende oorzaak van kankerpatiënt sterfte. De voornaamste reden hiervoor is dat kanker stamcellen, die bijna uitsluitend tegen conventionele behandeling, niet worden gericht, maar integendeel worden aangemoedigd gedijen bij blootstelling aan chemotherapie en radiotherapie.

Om te begrijpen hoe de conventionele behandeling de kanker in een grotere maligniteit drijft, moeten we eerst begrijpen wat kanker is ….



Wat zijn kankerstamcellen, en waarom zijn ze resistent zijn tegen behandeling?
Tumoren zijn eigenlijk zeer georganiseerde assemblages van cellen, die verrassend goed gecoördineerde voor cellen die worden verondersteld om het resultaat van strikt willekeurige mutatie. Ze zijn in staat het bouwen van hun eigen bloedtoevoer (angiogenese), zijn in staat om zich te verdedigen door het zwijgen van kanker-onderdrukking genen, afscheidende bijtende enzymen zich ongehinderd door het lichaam te bewegen, veranderen hun metabolisme en wonen in lage zuurstof en zure omgevingen, en weet hoe om hun eigen oppervlak-receptor eiwitten te verwijderen om detectie te ontsnappen door witte bloedcellen. In een eerder artikel met de titel “Is Kreeft Een Oude Survival Program Ontmaskerd?” we verder gaan uitpluizen deze opkomende weergave van kanker als een evolutionair gooi-back en niet een bijproduct van strikt toevallige mutatie.

Omdat tumoren niet alleen het gevolg zijn van een of meer gemuteerde cellen “gaande schurk” en produceren exacte klonen van zichzelf (multi-mutatie en klonale hypotheses), maar zijn een diverse groep van cellen met radicaal verschillende eigenschappen phenotypal, chemotherapie en straling beïnvloeden elk celtype anders.

Tumoren bestaan uit een groot aantal cellen, waarvan vele volledig goedaardig zijn.
De meest dodelijke celtype in een tumor of bloedkanker, bekend als kanker stamcellen (CSC), heeft de mogelijkheid om aanleiding te geven tot alle celtypes binnen die kanker.

Zij kunnen delen door mitose ofwel twee stamcellen (waardoor de dikte van de stam populatie) of een dochtercel die gaat te differentiëren in verschillende celtypes en een dochtercel die stamcellen eigenschappen behoudt vormen.

Hierdoor CSC zijn tumorigene (tumor-vorming) en moet de primaire doelstelling van kankerbehandeling, omdat ze in staat tot het initiëren en doorzetten van kanker. Ze zijn ook steeds meer erkend om de oorzaak van de terugval en metastase na conventionele behandeling.

CSC zijn uitzonderlijk resistent tegen conventionele behandeling voor de volgende redenen

CSC, minder dan 1 op de 10.000 cellen in een bepaalde kanker, waardoor ze moeilijk te vernietigen zonder het vernietigen van de meeste andere cellen die de tumor. [Ii]
CSC langzaam te repliceren, waardoor ze minder snel worden vernietigd door chemotherapie en straling behandelingen die doelcellen die sneller delen.
Conventionele chemotherapie richten gedifferentieerd en differentiërende cellen, die het leeuwendeel van de tumor kan vormen, maar dit zijn geen nieuwe cellen zoals de KSC die ongedifferentieerde te genereren.
Het bestaan van CSC verklaart waarom de conventionele behandeling van kanker de boot volledig heeft gemist als het gaat om gericht op de oorzaak van de tumoren. Een reden hiervoor is dat bestaande kankerbehandelingen worden doorgaans ontwikkeld in diermodellen waar het doel is om een tumor te verkleinen. Omdat muizen het meest worden gebruikt en hun levensduur niet meer dan twee jaar, tumorrelaps zeer moeilijk, zo niet onmogelijk te bestuderen.

De eerste ronde van chemotherapie doodt nooit de volledige tumor, maar slechts een percentage. Dit verschijnsel heet de fractionele kill. Het doel is om herhaalde behandelingscycli (gewoonlijk zes) om de populatie tumor regressie op nul, zonder het doden van de patiënt.

Wat gewoonlijk gebeurt is dat de behandeling doodt selectief het minder schadelijke celpopulaties (dochtercellen), en verhogen van goedaardige en / of minder maligne cellen de verhouding van CSCs. Dit is niet anders dan wat er gebeurt als antibiotica worden gebruikt om bepaalde infecties. Het geneesmiddel kan 99,9% wegvagen van de doelgroep bacteriën, maar 0,1% heeft of ontwikkelt resistentie tegen het middel, waardoor de 0,1% terug komen met de tijd en nog sterker.

Het antibioticum ook, doodt de andere voordelige bacteriën die het lichaam infecties tegen natuurlijk op dezelfde manier chemotherapie doodt immuunsysteem van de patiënt (witte bloedcellen en beenmerg), uiteindelijk voor de onderliggende voorwaarde ten ziekteherhaling waarschijnlijker.

De realiteit is dat de chemotherapie, hoewel het tumor volume verminderd door het verhogen van goedaardige dochtercellen de verhouding van processen zijn daadwerkelijk dat het de kanker meer kwaadaardige gemaakt.

Van Radiotherapie is ook aangetoond dat kanker stamcellen verhogen in de prostaat, hetgeen uiteindelijk leidt tot kanker terugkeer en verslechterde prognose. [Iii] Kanker stamcellen kan ook verklaren waarom castratie therapie vaak niet in prostate kankerbehandeling. [Iv]

Non-giftigste substanties voor Target en Kill CSC
Van Natuurlijke verbindingen is aangetoond dat drie eigenschappen die ze geschikt alternatief maken voor conventionele chemotherapie en radiotherapie tonen:

Hoge veiligheidsmarge: Ten opzichte van chemotherapie middelen zoals 5-fluorouracil natuurlijke verbindingen zijn twee ordes van grootte veiliger
Selectieve cytotoxiciteit: De mogelijkheid om alleen die cellen die kankercellen en niet gezond doelwitcellen
CSC Targeting: De mogelijkheid om op de kanker stamcellen te richten binnen een tumor bevolking.
De voornaamste reden waarom deze stoffen niet worden gebruikt in een conventionelebehandeling is omdat ze niet octrooieerbaar zijn, noch winstgevend. Helaas, de criteria voor drug selectie zijn geen veiligheid, effectiviteit, toegankelijkheid en betaalbaarheid. Als dit zo was, zou natuurlijke verbindingen een integraal onderdeel van de standaard van zorg in de moderne behandeling van kanker vormen.

Onderzoek geeft aan dat de volgende verbindingen (alsmede gemeenschappelijke voedingsbronnen) de mogelijkheid om CSCs doel:

Curcumine (kurkuma)
Resveratrol (Rode Wijn; Japanse duizendknoop)
Quercetine (Ui)
Sulforafaan (Brocolli spruiten)
Parthenolide (hoefblad)
Andrographalide (Andrographis)
Genisteïne (Gekweekte Soy; Koffie)
Piperine (zwarte peper)
Aanvullend onderzoek vinden op de GreenMedInfo.com multidrugresistentie pagina geven meer dan 50 verbindingen remmen multidrugresistentie kankers in experimentele modellen.

————————————————– ——————————

Straling-geïnduceerde herprogrammering van borstkankercellen. Stamcellen. 2012 May; 30 (5) :833-44. PMID: 22489015

[Ii] Human acute myeloïde leukemie is georganiseerd als een hiërarchie die afkomstig is van een primitieve hematopoietische cellen. Nat Med. 1997 juli, 3 (7) :730-7. PMID: 9212098

[Iii] herstel van bestraalde prostaatkanker Lange termijn verhoogt kankerstamcellen. Prostate. 2012 18 april Epub 2012 18 april PMID: 22513891

[Iv] Stem-lijkende Cellen met Luminal Progenitor Fenotype Overleef Castratie in Human Prostaatkanker. Stamcellen. 2012 21 maart Epub 2012 21 maart PMID: 22438320

Dit artikel is niet bedoeld als zelfmedicatie maar als ondersteuning op de reguliere behandeling, raadpleeg altijd uw behandelende arts.

Be Sociable, Share!

Click to expand...
what the fuck
 
Status
This thread has been locked.
Top